Britisches Investorenkonsortium Franklin Road Ltd. erhöht Anteil an APEIRON Biologics signifikant auf über 13 % Hauptversammlung wählt Edward Charles MA, Geschäftsführer von Franklin Road Ltd., als neues Aufsichtsratsmitglied Wien, Österreich, 15. Oktober 2020: Die APEIRON Biologics AG gab im Rahmen ihrer außerordentlichen Hauptversammlung eine wesentliche Stärkung der Aktionärsstruktur sowie ein neues Aufsichtsratsmitglied bekannt. Demnach hat das britische Investorenkonsortium Franklin Road Limited seine Beteiligung an APEIRON Biologics signifikant erhöht. Franklin Road hatte sich bereits im Zuge der Kapitalerhöhung im Juni 2020 am Unternehmen beteiligt, konnte damals allerdings wegen der Überzeichnung der Kapitalerhöhung nicht den angestrebten Unternehmensanteil erwerben. Im Rahmen eines Secondary Offerings hat Franklin Road Aktien von bestehenden Aktionären erworben und so seinen Anteil am Unternehmen von knapp 1 % auf 13,06 % erhöht. Aufgrund der gestiegenen Beteiligung von Franklin Road an dem Unternehmen wurde auf der gestrigen Hauptversammlung Edward Charles, MA, Geschäftsführer von Franklin Road, als neues Aufsichtsratsmitglied der APEIRON Biologics AG gewählt. Vor allem die Kontakte und das weitreichende Netzwerk des neuen Ankerinvestors stellen ein wichtiges Fundament für die weitere strategische Entwicklung der APEIRON Biologics dar. „Das Engagement von Franklin Road bei APEIRON Biologics stärkt unsere Aktionärsstruktur und hat zugleich langjährigen und treuen Aktionären die erfolgreiche Realisierung ihres Investments in unserem Unternehmen ermöglicht“, sagte Peter Llewellyn-Davies, Vorstandsvorsitzender der APEIRON Biologics AG. „Seit Juni 2020 flossen rund 40 Millionen Euro Investoren- und Fördergelder in Finanzierungsrunden der APEIRON Biologics. Eine vor kurzem erschienene Fallstudie in der renommierten Fachzeitschrift The Lancet Respiratory Medicine[1]zeigt erstmals ermutigende Daten zur Behandlung eines COVID-19 Patienten mit APN01. Ich bedanke mich bei allen Beteiligten für diese hervorragenden Leistungen.“ Edward Charles MA, Geschäftsführer von Franklin Road Ltd., kommentierte: „Wir freuen uns sehr, die Entwicklungspipeline von APEIRON Biologics unterstützen zu können. Die Medikamentenkandidaten haben das Potenzial, die Überlebenschancen und Lebensqualität von Patienten signifikant zu verbessern, sowohl bei der Behandlung von COVID-19 als auch in der Immunonkologie. Wir sind hier, um das APEIRON-Team bei der Herausforderung zu unterstützen, diese einzigartigen und dringend benötigten Therapien so schnell und sicher zur Marktreife zu bringen wie möglich. Wir freuen uns auf die Ergebnisse der laufenden klinischen Phase II-Studie mit der COVID-19 Therapie APN01 in den nächsten Monaten.“ Dr. Manfred Reichl, Aufsichtsratsvorsitzender der APEIRON Biologics AG freut sich: „Die Stärkung und Internationalisierung unserer Aktionärsbasis und unseres Aufsichtsrats schaffen einen soliden Rahmen für die Arbeit an unseren laufenden klinischen Studien zu COVID-19 und in der Immunonkologie. Wir begrüßen Ed herzlich als Vertreter des neuen Ankerinvestors und Aufsichtsrats und freuen uns, dass APEIRON Biologics von seinem Engagement, seiner langjährigen Business-Erfahrung und seinen hervorragenden Kontakten profitieren kann.“ Über Franklin Road Limited Franklin Road Limited ist ein Investorenkonsortium bestehend aus britischen und europäischen Privatinvestoren und Familienstiftungen. Über APEIRON Biologics AG APEIRON Biologics AG ist ein europäisches privates Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Wien, Österreich, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Immuntherapien gegen Krebs und Atemwegserkrankungen spezialisiert hat. APEIRONs APN01 / alunacedase alfa (rhsACE2) befindet sich in einer Phase-II-Studie zur Behandlung von COVID-19. APEIRON Biologics hat ein zugelassenes Produkt auf dem Markt, Qarziba®, zur Behandlung von pädiatrischen Neuroblastom-Patienten, das von EUSA Pharma weltweit vertrieben wird. Ein weiteres klinisches Programm des Unternehmens, APN401, ist eine „first-in-class“ autologe Zelltherapie zur Stärkung der Immunreaktivität über die Inhibierung des intrazellulären Master-Immune-Checkpoints Cbl-b. Die Produkte und Technologien von APEIRON Biologics basieren auf einem starken Patentportfolio und Partnerschaften mit führenden Pharmaunternehmen und akademischen Institutionen. Weitere Informationen unter www.apeiron-biologics.com. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: APEIRON Biologics AG Peter Llewellyn-Davies, CEO E-Mail: investors@apeiron-biologics.com www.apeiron-biologics.com Media and Investor Relations MC Services AG Julia Hofmann T +49 89 210 228 0 E-Mail: apeiron@mc-services.eu ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Diese Aussagen geben die Meinung von APEIRON zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung wieder. Derartige zukunftsbezogene Aussagen sind weder Versprechen noch Garantien, sondern hängen von vielen Risiken und Unwägbarkeiten ab, von denen sich viele der Kontrolle des Managements von APEIRON entziehen. Dies könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Prognosen in diesen zukunftsbezogenen Aussagen abweichen. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren. [1] Zoufaly A. et al., The Lancet Respiratory Medicine, 2020, S2213-2600(20)30418-5 DOI: https://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30418-5

SAN DIEGO, U.S.A., and FREISING, Germany, 15th October, 2020: Antlia Bioscience, Inc., a privately owned biopharmaceutical company located in San Diego, California and XL-protein GmbH, a privately owned biopharmaceutical company located in Germany, are pleased to announce a Strategic Alliance using XL-protein’s proprietary PASylation® technology for plasma half-life extension to develop a novel, long-acting, peptide therapeutic treatment for chronic heart failure. Brian Johnson, Antlia Bioscience’s CEO commented, “chronic heart failure is a significantly unaddressed medical condition and a major public health concern. XL-protein’s PASylation® technology will allow us to safely and effectively translate our peptide into a meaningful therapeutic option for patients with chronic heart failure. “PASylation® is an excellent biological solution for plasma-half extension of therapeutic peptides, and we believe that PASylation® offers a simpler manufacturing process and superior pharmacological properties,” commented Claus Schalper, CEO of XL-protein. “We are excited to work with Antlia Bioscience to further exploit the potential of our technology and to develop new therapeutic options for the treatment of chronic heart failure.” Financial terms of the agreement have not been disclosed. About PASylation® Technology ‘PASylation’ involves the genetic fusion or chemical conjugation of a therapeutic protein or pharmaceutically active compound with a conformationally disordered polypeptide of defined sequence comprising the small natural amino acids Pro, Ala, and/or Ser. Due to the biophysical size effect, the typically rapid clearance via renal filtration of the original drug can be retarded by a factor 10-100, depending on the length of the PAS chain. PAS sequences are highly soluble while lacking charges, they are biochemically inert, non-toxic and non-immunogenic, they offer efficient recombinant protein production in a variety of biotechnological host organisms, and they show high stability in blood plasma but are biodegradable by intracellular proteases. About XL-protein GmbH XL-protein is a German biotech company commercializing its ground-breaking PASylation® technology, which enables the design of biopharmaceuticals with extended plasma half-life and enhanced action. Based on a strong proprietary technology position, XL-protein focuses at the preclinical as well as clinical development of PASylated proteins in diverse disease areas. XL-protein is engaged in a growing number of partnerships with international pharmaceutical and biotech companies at various levels. For more information, please visit: www.xl-protein.com About Antlia Bioscience, Inc. Antlia Bioscience is a San Diego-based biotech developing groundbreaking peptide-based therapies to treat cardiovascular and metabolic diseases. Using PASylation® and other state-of-the-art techniques, we turn promising peptides into groundbreaking therapies. We are driven to make a profound difference in the treatment of cardiovascular and metabolic diseases and believe that our efforts will result in a paradigm shift in how cardiovascular and metabolic diseases will be treated in the future. For more information, please visit: antliabio.com

Ein durch das Programm EXIST des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie gefördertes Impfprojekt entwickelt einen COVID-19 Impfstoff der zweiten Generation. Das Start-up „Prime Vector Technologies – PVT" aus Tübingen konnte damit unter Beweis stellen, wie wissenschaftliches Potential in Deutschland genutzt werden kann. Mit dieser neuen Generation an Impfstoffen werden die zwischenzeitlich am weitesten verbreiteten SARS-CoV-2-Varianten direkt adressiert. Zudem werden neben einer möglichst starken und breiten Antikörper-basierten Immunantwort SARS-CoV-2-spezifische T-Zellen gebildet. Damit wird auch der Schutz bei etwaigen Mutationen des Virus erhöht. Ein weiteres erklärtes Ziel für die nächste Generation an Impfstoffen ist die Bereitstellung einer geeigneten Auffrischimmunisierung sobald die Antikörperantwort bei COVID-19 erkrankten oder immunisierten Menschen abfällt. Bundeswirtschaftsminister Peter Altmaier zeigt sich über die aktuelle SARS-CoV-2 Impfstoffentwicklung hoch erfreut und erklärt: „Deutschland ist mit dem EXIST geförderten Impfstoffprojekt von Prime Vector Technologies ganz vorn mit dabei bei der Entwicklung von Impfstoffen der zweiten Generation. Das freut uns sehr, denn Forschung und Innovationen sind zentral im Kampf gegen COVID-19." Durch eine erneute Aufstockung von 18 Millionen Euro unterstützt das BMWi das EXIST Gründungsvorhaben, den in Tübingen entwickelten Impfstoffkandidaten im Rahmen der ersten zwei klinischen Phasen am Menschen zu untersuchen. Der Impfstoffkandidat von PVT könnte gegen Ende 2021 in den Zulassungsprozess kommen. Mit Herrn Prof. Dr. Peter Kremsner, Leiter einer EU-Impfstoffstudie am Universitätsklinikum Tübingen, hat sich ein renommierter Experte positiv über den polyvalenten COVID-19 Impfstoffkandidaten geäußert. „Mit dem Impfstoffkandidaten der EXIST-Ausgründung PVT stärkt das Uniklinikum Tübingen seine Stellung als eines der weltweiten Zentren in der COVID-19-Impfstoffentwicklung", so Prof. Dr. Kremsner. Auch international trifft das neuartige Impfstoffkonzept auf breite Aufmerksamkeit. So hat ein südostasiatisches Pharmaunternehmen sehr großes Interesse an einer Lizensierung, mit dem Ziel einer großtechnischen Impfstoffproduktion in 2021. Für die Versorgung der deutschen Bevölkerung hat das BMWi die lizenzkostenfreie Bereitstellung von Impfstoffdosen bei PVT gesichert. Mit dem Programm EXIST „Existenzgründungen aus der Wissenschaft" fördert das BMWi seit 20 Jahren erfolgreich Start-up-Ausgründungen aus der deutschen Hochschul- und Wissenschaftslandschaft. Nähere Informationen zu den drei Programmlinien von EXIST finden Sie hier https://www.exist.de/DE/Home/inhalt.html