Joining forces to develop gene therapies for multiple life-threatening disorders MUNICH, Germany, February 23, 2021— SIRION Biotech GmbH, a world leader in viral vector-based gene delivery technologies for gene & cell therapy, announced today that it signed a license and collaboration agreement with Sanofi, a global biopharmaceutical company, to develop improved tissue-selective adeno-associated virus (AAV) vectors to realize effective gene therapy treatments for disorders affecting major human organs. AAV vectors are a promising and clinically validated gene delivery platform for the potential treatment of a variety of human diseases. Sanofi, together with SIRION Biotech and Prof. Dirk Grimm, a world-renowned and pioneering scientist in the field of AAV biology and application working at Heidelberg University Hospital (Germany), will combine their proprietary technology platforms to create a next generation of AAV vectors. The goal of this collaboration is to develop new and modified AAV capsids that exhibit a safe product profile with improved specificity and higher gene delivery efficiency. “This partnership adds to our expanding toolbox of technologies in the important, emerging area of gene therapeutics,” said Dr. Christian Mueller, global head of genomic medicine at Sanofi. “Leveraging our expertise in virus-based vaccine and viral vector manufacturing together with Prof. Grimm’s cutting-edge AAV capsid evolution technology and SIRION’s expertise and capabilities in AAV vector manufacturing will allow us to better address unmet medical needs and open new frontiers for drug discovery in genomic medicine.” “We are delighted to be collaborating with Sanofi,” stated Christian Thirion, Ph.D., CEO and Co‑founder of SIRION. “Sanofi is an ideal partner with decades-long experience in treating a multitude of disorders and exploring viral vectors as a therapeutic modality. AAV vectors with improved efficacy can enable quickly entering into clinical trials with efficient, safe low doses and scalable therapeutic candidates and can expand the impact of gene therapies.” Sabine Ott, Senior Vice President BD & Licensing at SIRION added: “We believe that through this exclusive partnership with Sanofi within these large disease fields, AAV-based gene therapies will provide novel treatment options to many millions of patients worldwide suffering from these diseases”.  About SIRION Biotech GmbH SIRION Biotech was founded in 2005 with the goal to spark a new generation of viral vector technologies for gene and cell therapy as well as vaccine development. SIRION evolves novel therapeutic viral vectors and uses proprietary technology platforms based on lenti-, adeno-, and adeno-associated viruses, to expedite its partners’ advances in drug development. For additional information, please visit www.sirion-biotech.com.   Corporate Contact Dieter Lingelbach, COO SIRION Biotech +49 89-700-96199-14 lingelbach@sirion-biotech.com  Media Contact USA Lisa DeScenza Assistant Vice President, Integrated Communications LaVoieHealthScience (978) 395-5970 ldescenza@lavoiehealthscience.com  BD & Licensing Contact Sabine Ott, Ph.D., SVP Licensing & BD SIRION Biotech +49 89-700-96199-14 ott@sirion-biotech.com

Patientenorganisation schließt strategische Partnerschaft Über 4,5 Millionen Menschen leiden in Deutschland an Neurodermitis. Die Erkrankung zählt damit zu einen der am meist verbreiteten chronischen Hauterkrankungen überhaupt. Patienten und Patienteninnen aber auch die Eltern von erkrankten Kindern sind in ihrer Lebensweise oft stark beeinträchtigt. Hilfe suchen sich Betroffene häufig bei Patientenorganisationen, wie dem Deutschen Allergie und Asthma Bund e.V., dem größten Patientenverband seiner Art. Über die letzten Jahre hat der DAAB ein breites Informationsangebot für Neurodermitis-Betroffene etabliert. Mit Partnern aus der Wissenschaft und durch Unterstützung gesetzlicher Krankenkassen wurden unter anderem auf www.daab.de hochwertige Inhalte für Betroffene geschaffen. Einen ähnlichen Ansatz, allerdings in Erscheinungsform einer mobilen Applikation, verfolgt Nia Health. Mit Nia, der ersten als Medizinprodukt zugelassenen App für Neurodermitis-Betroffene, bietet das Spin-Off der Charité Universitätsmedizin tausenden Patient*innen bzw. deren Eltern digitale Unterstützung. Ergänzend zu bewährten Therapiemöglichkeiten können in der Nia App beispielsweise potentielle Schub-Auslöser dokumentiert werden. Nutzer*innen erhalten außerdem viele praktisch anwendbare Tipps und Hintergrundwissen rund um die Themen Medizin, Ernährung, Psychologie und Pflege. Die wissenschaftlich validierten Inhalte basieren auf dem renommierten Curriculum des AGNES e.V. „Da wir das gemeinsame Ziel verfolgen, Neurodermitis-Betroffenen zu helfen, war es für uns naheliegend unsere Kräfte zu bündeln“, so Tobias Seidl, Co-Gründer und Geschäftsführer von Nia Health, über die geschlossene Partnerschaft mit dem DAAB. Im Zuge der Kooperation soll nicht nur gegenseitig auf das Angebot des Partners hingewiesen werden, vielmehr ist auch die Veröffentlichung gemeinsam erstellter Inhalte für Betroffene geplant. „Besonders der Fokus auf medizinisch validierten Content hat uns an der Nia App überzeugt. In Zeiten von Fakenews und unmoderierten Online-Foren wird es immer wichtiger, Betroffene auf sichere und medizinisch hochwertige Informationsangebote aufmerksam zu machen“, fasst die Geschäftsführerin des DAAB, Andrea Wallrafen, ihre Motivation der Kooperation zusammen. Nia Health Nia Health unterstützt Patient*innen mit chronischen Erkrankungen mithilfe innovativer medizinischer Software vollumfängliche und digital. Der Medizinproduktehersteller entstand 2019 aus einer Ausgründung der Charité Berlin. Ihr erstes Produkt, die preisgekrönte Neurodermitis-App Nia, bietet tausenden Patienten und Angehörigen tägliche Unterstützung. Nia ist inzwischen die meistgenutzte Neurodermitis-App im deutschsprachigen Raum. Außerdem ist Nia die erste als Medizinprodukt zugelassene Neurodermitis-App überhaupt. Mit der Psoriasis-App Sorea hat Nia Health im Jahr 2020 seine zweite App auf den Markt gebracht. DAAB e.V. Seit über 120 Jahren setzt sich der Deutsche Allergie- und Asthmabund (DAAB) für die Rechte von Kindern und Erwachsenen mit Allergien, Atemwegs- und Hauterkrankungen ein. Als größter Interessenverband seiner Art engagiert sich der DAAB gesellschaftspolitisch im Verbraucherschutz und kennt die Sorgen und Fragen, die bei Betroffenen auftreten genau. Der DAAB e.V. steht seinen über 18.000 Mitgliedern online, telefonisch und über das eigene Printmagazin mit Rat und Tat zur Seite. In der Bundeszentrale des DAAB arbeitet ein wissenschaftliches Beratungsteam aus den Bereichen Ernährung, Biologie, Chemie, das die Probleme der Ratsuchenden ganzheitlich angeht. Ansprechpartner Tobias Seidl press@nia-health.de

Düsseldorf, den 12.02.2021: Die Priavoid GmbH schließt eine Serie-A Finanzierungsrunde in Höhe von 7 Million Euro ab. Die Finanzierung durch den Seed-Investor Riesner Verwaltungs GmbH und die HBG Beteiligungs- und Beratungsgesellschaft mbH & Co. KG erlaubt die Intensivierung der Entwicklung der Wirkstoff-Pipeline. Die Plattformtechnologie von Priavoid wurde von Prof. Dieter Willbold, Lehrstuhl für Physikalische Biologie der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf und Direktor des Instituts für Strukturbiochemie am Forschungszentrum Jülich, entwickelt. Sie nutzt die Spiegelbild-Phagendisplay-Selektion und verschiedene Optimierungstechnologien, um Wirkstoffe zu entwickeln, die ausschließlich aus D-enantiomeren (spiegelbildlichen) Aminosäureresten bestehen. Die all-D-Peptid-Plattform ermöglicht das Design von Leitverbindungen gegen neurodegenerative Erkrankungen, denen prionartige Proteinaggregate zugrunde liegen. Damit stehen Wirkstoffkandidaten mit einem völlig neuen und hoch innovativen, anti-prionischen Wirkmechanismus zur Verfügung, um diese Proteinaggregate gezielt aufzulösen. Im therapeutischen Fokus stehen dabei Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson oder Amyotrophe Lateralsklerose (ALS).  Mit dem Investment der Riesner Verwaltungs GmbH und der HBG Beteiligungs- und Beratungsgesellschaft mbH & Co. KG ist Priavoid in der Lage, die Forschung und Entwicklung für ihre präklinische Wirkstoffkandidaten zu intensivieren und zu erweitern. „Professor Riesner unterstützt seit Jahren tatkräftig die Forschungs- und Entwicklungsarbeiten der all-D-Peptid-Wirkstoffklasse. Er ist nicht nur Investor und Vorsitzender des Aufsichtsrates von Priavoid, sondern bringt auch seine Erfahrung als Mitgründer der Biotech-Unternehmen Qiagen, Evotec und anderer ein.“, so Philipp Bürling, Geschäftsführer von Priavoid. „Diese Investition in die Forschungs- & Entwicklungsarbeit von Priavoid wird einen Quantensprung für die weitere Bedeutung dieser neuen Wirkstoffklasse bewirken.“ begeistert sich Professor Willbold, Gründer und ebenfalls Aufsichtsratsmitglied von Priavoid.  Der Abschluss der Finanzierungsrunde erweitert eine Reihe kürzlich erzielter, struktureller Meilensteine von Priavoid. Im Dezember wurde bekanntgegeben, dass Nobelpreisträger Prof. Stanley Prusiner (UCSF), der als Entdecker der Prionen gilt, dem Aufsichtsrat von Priavoid beigetreten ist. Außerdem gab die Bundesagentur für Sprunginnovationen (SprinD) am 04.02.2021 bekannt, dass sie die klinische Phase II des Priavoid Alzheimer Programms PRI-002 unterstützen wird (https://www.sprind.org/de/laufende-projekte/willbold/).  Über Priavoid: Die Priavoid GmbH wurde im September 2017 als Spin-off der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf und des Forschungszentrums Jülich gegründet. Das Unternehmen entwickelt neuartige all-D-Peptid-Wirkstoffkandidaten für die Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson, ALS, Tauopathien und Chorea Huntington. Der am weitesten fortgeschrittene Kandidat ist PRI-002 für die Alzheimer-Krankheit. Alle Medikamentenkandidaten sind auf ihre anti-prionische Wirkungsweise ausgelegt. CEO: Philipp Bürling, Aufsichtsrat: Prof. Dr. Dr. h.c. Detlev Riesner (Vorsitzender), Nobelpreisträger Prof. Dr. Stanley Prusiner, Prof. Dr. Dieter Willbold.  http://www.priavoid.com Kontakt: info@priavoid.com