Darmstadt, Freiburg, Mainz 20. Oktober 2015 Das Konsortium bestehend aus Zedira, Dr. Falk Pharma und Prof. Dr. Dr. Schuppan von der Universitätsmedizin der JGU Mainz gibt bekannt, dass ihre Zusammenarbeit zur medikamentösen Behandlung der Zöliakie vom BMBF im Rahmen des Ci3 Spitzenclusters weiter gefördert wird. Das Projekt beinhaltet die Fortführung der klinischen Entwicklung des Wirkstoffkandidaten ZED1227. ZED1227 ist der erste niedermolekulare Gewebetransglutaminase-Blocker in der klinischen Entwicklung. Die Kooperation wurde als Leuchtturmprojekt des Spitzenclusters für Individualisierte ImmunIntervention (Ci3) ausgezeichnet. Die Zöliakie ist die häufigste chronische Entzündung des Dünndarms. Hervorgerufen wird die Autoimmunerkrankung durch Gluten (Klebereiweiß) bei rund 1% der westlichen Bevölkerung. Über Zedira: Das Darmstädter Unternehmen ist Spezialist für Erkrankungen, die mit Transglutaminasen in Zusammenhang stehen. Zedira produziert und vermarktet Spezialreagenzien für Forschung und Entwicklung sowie Diagnostika. Auf Basis selektiver Blocker einzelner Transglutaminasen fokussiert sich das Unternehmen auf die frühen Phasen der Wirkstoffentwicklung. Leitindikation ist die Zöliakie. Die hier gewonnenen Erkenntnisse werden aktuell in der Entwicklung von neuartigen Antikoagulantien (direkten FXIIIa-Inhibitoren, F13a) genutzt. Zudem arbeitet das Biotech-Unternehmen an bioverfügbaren Inhibitoren, um fibrotische Erkrankungen – beispielsweise die Diabetische Nephropathie – zu adressieren. Zedira ist ein Portfoliounternehmen des High-Tech Gründerfonds. Über Dr. Falk Pharma: Dr. Falk Pharma GmbH ist ein privat geführtes Familienunternehmen mit Sitz in Freiburg im Breisgau mit internationaler Präsenz. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung und den Vertrieb von Arzneimitteln in den Indikationsgebieten Hepatologie und Gastroenterologie spezialisiert. Mit der Dr. Falk Pharma GmbH assoziiert ist die Falk Foundation e.V., die als eigenständige Organisation nationale und internationale wissenschaftliche Symposien sowie Fort- und Weiterbildungsveranstaltungen für Ärzte organisiert und Informationen für Patienten und deren Angehörige bereitstellt. Über Prof. Dr. Dr. Schuppan, Universitätsmedizin der Johannes-Gutenberg Universität Mainz: Detlef Schuppan ist seit Dezember 2010 Professor für Translationale Immunologie (Fibrose- und Zöliakieforschung) an der Johannes Gutenberg-Universität Mainz. Außerdem ist er Mitglied des Harvard Celiac Centers und hat eine Professur an der Harvard Medical School in Boston, USA. Er gilt international als einer der führenden Mediziner und Wissenschaftler im Bereich der Zöliakie. Er hat in Mainz ein Zentrum für Patienten mit Zöliakie, komplizierter Zöliakie und Weizen (Gluten)-Sensitivität etabliert. Über den Ci3 Spitzcluster: Der Ci3 Spitzencluster bündelt die hervorragende Expertise der Clusterregion Rhein-Main im Bereich innovativer Therapieansätze und Diagnostika auf dem Gebiet der Individualisierten Immunintervention. Dazu schafft Ci3 ein Netzwerk von Akteuren aus Wirtschaft, Forschung, Krankenversorgung und Politik und bildet das integrative Element über die gesamte Innovations- und Wertschöpfungskette. Diese Pressemitteilung wird veröffentlicht von: Zedira GmbH Roesslerstr. 83 64293 Darmstadt Germany Phone: +49 6151 3251-00 Fax: +49 6151 3251-19 Web: www.zedira.com E-mail: contact@zedira.com © 2015, Zedira GmbH

Stuttgart / Bonn, den 11. September 2015 Venneos, ein Spin-off der Max-Planck-Gesellschaft, entwickelt ein Siliziumchipbasiertes Imaging System für die Analyse biologischer Zellen. Das System beruht auf einem innovativen Messansatz, der es Kunden ermöglicht zelluläre Veränderungen zu erkennen, die mit anderen Technologien unsichtbar bleiben. Durch die automatisierte parallele Analyse von bis zu mehreren Tausend Zellen auf Einzelzellebene werden Experimente objektiver, reproduzierbarer und verlässlicher. Die Mikroskopie-ähnliche Visualisierung der Ergebnisse erlaubt zudem eine intuitive Interpretation. Dank der kompakten Dimensionierung lässt sich das System leicht in den Laboralltag integrieren. Für die Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 1 Million Euro konnte das Gründerteam ein Konsortium aus Business Angels der Region Stuttgart und Family Offices, den High-Tech Gründerfonds und die Max-Planck-Gesellschaft als Investoren gewinnen. „Mit diesen finanzstarken Investoren an Bord können wir gemeinsam daran arbeiten, einen neuen Standard für die Zellanalyse zu etablieren!“, so David Wehner, Geschäftsführer und einer der Venneos-Gründer. Aktuell entwickelt das Unternehmen mit Pilotkunden den Prototypen weiter. „Die Zusammenarbeit mit Pilotkunden zeigt, dass es für unsere Systeme sowohl in der akademischen Forschung als auch in der Medikamentenentwicklung Bedarf gibt“, erklärt Gründer Jonas Lehmann. Für die weitere Entwicklung sucht das Gründerteam jetzt Mitarbeiter an der Schnittstelle zwischen Physik, Elektrotechnik, Informatik und Biologie. „Wir freuen uns, dass für die Finanzierung dieser disruptiven Technologie in der Zellanalyse ein starkes Investorenkonsortium gefunden wurde", sagt Marco Winzer vom High-Tech Gründerfonds. Dies bildet eine solide Grundlage, um die Finanzierung auch in Zukunft weiter zu begleiten. Dr. Florian Kirschenhofer, Startup Manager der Max-Planck-Innovation zum Engagement: „Wir freuen uns, dass die Venneos GmbH mit dem Business Angels Konsortium aus der Region Stuttgart, den Family Offices sowie dem HTGF zwei sehr erfahrene Investoren gewinnen konnte, mit deren Hilfe die vielversprechende Technologie aus dem Max- Planck-Institut für Biochemie ihr Potential entfalten kann.“ Kontakt: Venneos GmbH David Wehner Nobelstr. 15 70569 Stuttgart +49 711 715302 10 www.venneos.com

München / Bonn, den 1. September 2015 Das innovative Produktdesign von coramaze für die minimalinvasive Behandlung einer der häufigsten strukturellen Herzklappenerkrankungen soll eine verbesserte Behandlung für Millionen von Patienten weltweit ermöglichen, die an fMR leiden. Die Technologie zielt auf fMR Patienten ab, die als inoperabel eingestuft werden und hat das Potenzial auf breitere Patientensegmente ausgedehnt zu werden, die derzeit am offenen Herzen operiert werden. Die Mittel der Finanzierungsrunde sollen dazu verwendet werden, das mitramaze® Design-Konzept bis zur ersten klinischen Erprobung (sog. First-In-Human Studie) in 2016 und anschließender Machbarkeitsstudie voranzubringen, um die europäische CE-Zulassung zu unterstützen. “coramaze setzt sich im sehr kompetitiven TMVRep Markt durch ein Produktdesign ab, das nicht nur eine minimalinvasive, sondern eine vollständig transfemorale Implantation und ein atraumatisches Verankerungsdesign ermöglicht” sagte Dr. Laura Figulla, CEO und Mitgründerin von coramaze. „Unser neuartiges mitramaze® Konzept bietet fundamentale Verbesserungen gegenüber derzeitigen Ansätzen und damit das Potenzial, die Schwachstellen derzeitiger Behandlung zu beheben. Dank unserer vielversprechenden präklinischen Daten und des neuen Investments befinden wir uns in einer exzellenten Ausgangsposition, um die klinische Erprobung zunächst in Europa und dann in den USA zu starten,” fügte sie hinzu. Ari Bronshtein, CEO von Elron Electronic Industries Ltd. kommentierte: “Wir freuen uns sehr, unsere Investition in das zukunftsweisende Implantat von coramaze bekannt zu geben, weil mitramaze® das Potenzial birgt, den Behandlungsstandard auf dem Gebiet der TMVRep signifikant zu verbessern. Wir erwarten, dass sich der Markt zur Milliarden-Dollar Chance entwickeln wird. coramaze ist das erste Investment für Elron in Europa und wir freuen uns, das Unternehmen mit unserer Expertise und einem starken Netzwerk zu unterstützen.“ Dr. Christian Jung, Senior Investment Manager des High-Tech Gründerfonds kommentierte: “ mitramaze® ist aufgrund seines Designkonzepts einzigartig qualifiziert die nativen Klappensegel zu erhalten, ihre Funktion wiederherzustellen und dabei gleichzeitig die technischen Herausforderungen zu bewältigen, die sich aus der patientenindividuellen Mitralklappenanatomie und dem Fehlen eines starren Mitralklappen Annulus ergeben. Wir denken, dass diese Eigenschaften mitramaze® einen großen Vorteil gegenüber konkurrierenden Technologien verschaffen und sind beeindruckt vom schnellen Fortschritt von coramaze seit unserem Erstinvestment Anfang 2014. “ Das Konzept des mitramaze® Systems bietet einzigartige Eigenschaften, die auf das sog. Enhanced Coaptation Design, den exklusiven und flexiblen Spacer und ein speziell für den transfemoralen arteriellen Zugang und die Implantation ausgelegtes Kathetersystem zurückzuführen sind. Bei der Freisetzung im schlagenden Herzen ermöglicht das selbstexpandierende Implantatdesign eine atraumatische Verankerung im linken Vorhof ohne Einbeziehung von umgebenden Myokardstrukturen. Kontakt: coramaze media relations: Instinctif Partners Daniel Gooch, Dr Christelle Kerouedan T: +44 (0)20 7866 7905